Meningitis
tuberculosa en niños
Petrela,
Raida1; Mati, L.1; Simeoni, A.1;
Luari, A.1; Prifti, A.1; Kote, L.1
1Centro Hospitalario Universitario Madre Teresa . Dto de
Pediatria, Albania.
RESUMEN: La meningitis tuberculosa es una causa importante de morbimortalidad
en el mundo. La mortalidad esta entre el 20 al 35 % en varios estudios.
El diagnóstico temprano y el tratamiento específico antituberculoso
es esencial para evitar las secuelas neurológicas permanentes
y la mortalidad. PALABRAS CLAVES: niño, tuberculosis, meningitis,
tratamiento, diagnostico temprano, hidrocefalia, secuelas. METODOLOGÍA:
Nosotros analizamos los datos de 22 pacientes tratados en nuestra
clínica entre 1994-2004. Estos datos se han corregido en forma
prospectiva en base a síntomas y signos, vacuna BCG, PPD, (
Mantoux) laboratorio, estudios radiológicos y microbiológicos.
Los pacientes se dividieron en tres estadios clínicos de acuerdo
a la clasificación de Lincoln et al. En las series admitidas
a todos se les realizoTc y examen del liquido cefalorraquídeo
obtenido durante la hospitalización. Después de un periodo
de seguimiento de 2-4 meses se categorizó a los pacientes de
acuerdo a los criterios pronósticos definidos por Smith. Categoría
I; incluye a los pacientes totalmente recuperados o con anormalidades
físicas que no afectan la calidad de vida. Los pacientes con
retardo mental, hemiparesias, sordera, epilepsia o desordenes emocionales
son incluidos en la categoría II. Categoría III: incluye
pacientes con retardo mental grave o hidrocefalia asociada con una
secuela neurológica severa como hemiplejia. Los pacientes que
han fallecido se han incluido en la categoría IV. RESULTADOS:
1-Aunque la MET puede tener un comienzo agudo en 45-50 % de los infantes
el comienzo puede ser también subagudo. El periodo prodrómico
es de una a tres semanas con signos como fiebre no muy alta, indiferencia
al juego, irritabilidad, cefalea, perdida del apetito, nausea, vÓmito
y dolor abdominal. 2-La edad de los pacientes varía de 6meses-
14 años con una media de 4,8 años. 3-82 % de los pacientes
tiene historia familiar de TBC 4-71,5 % de los pacientes no tiene
vacunación BCG 5-40 % de los pacientes no presenta patología
pulmonar especifica 6-60 % de los pacientes tiene el diagnóstico de
infiltración hiliar, complejo primario y linfaadenopatia hiliar.
7-En nuestro estudio la complicación remanente más frecuente
fue hidrocefalia en el 80 % de los casos.